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Dans ce 1er épisode dédié à la papillomatose respiratoire récurrente, nous rencontrons le Professeur Nicolas Leboulanger, chirurgien ORL et coordonnateur de la Filière de Santé Maladies Rares TETECOU. Ce dernier nous éclaire sur cette pathologie : quels en sont les symptômes ? Comment la diagnostiquer ? Quels en sont les traitements ? Comment évolue-t-elle ?

Dans cet épisode, vous trouverez les réponses à toutes ces questions sur cette maladie causée par une infection au virus du papillome humain, qui se manifeste par la formation d’amas de cellules non cancéreuses dans les voies respiratoires.

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Pour ce 2e épisode de la série dédiée à la papillomatose respiratoire récurrente (PRR), Emmanuelle Jouanguy, directrice de recherche à l’Institut Imagine nous aide à y voir plus clair sur les connaissances et les avancées scientifiques. Elle apporte un espoir aux personnes touchées par la PRR.

Cette 1e série est dédiée à la papillomatose respiratoire récurrente, maladie causée par une infection au virus du papillome humain, qui se manifeste par la formation d’amas de cellules non cancéreuses dans les voies respiratoires.

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Pour ce 3e et dernier épisode de la série dédiée à la papillomatose respiratoire récurrente, nous suivons de près le parcours d’Emy, 13 ans, et de sa maman, Caroline, face à cette maladie rare dont est atteinte l’adolescente depuis 3 ans. Entre lutte et espoir, la famille a notamment pu compter sur une association : Vaincre PRR.

Cette 1e série est dédiée à la papillomatose respiratoire récurrente, maladie causée par une infection au virus du papillome humain, qui se manifeste par la formation d’amas de cellules non cancéreuses dans les voies respiratoires.

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Dans ce 1er épisode dédié à l'amélogenèse imparfaite nous rencontrons la Professeure Muriel de la Dure-Molla, chirurgien-dentiste et coordonnatrice du centre de référence constitutif des maladies rares orales et dentaires de l’Hôpital Rothschild à Paris. Cette dernière nous éclaire sur cette pathologie qu’est l'amélogenèse imparfaite : quelles en sont les manifestations cliniques? Comment la diagnostiquer ? Comment prendre en charge les patients ? Quels sont les traitements ? Comment évolue-t-elle ?

Cette 2e série est dédiée à l’amélogenèse imparfaite, une anomalie du développement de l’émail dentaire, rare et d’origine génétique. Les dents ont une structure anormale, qui les rend très fragiles ; les personnes atteintes souffrent d’une hypersensibilité lorsqu’elles boivent ou mangent. La couleur de leurs dents, très inesthétique, est également source de difficultés dans leurs relations avec les autres.

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Pour ce 2e épisode de la série dédiée à l'amélogenèse imparfaite, la Professeure Agnès Bloch-Zupan, chirurgien dentiste et chercheuse à l’Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire de Strasbourg nous aide à y voir plus clair sur les connaissances et les avancées scientifiques.

Cette 2e série est dédiée à l’amélogenèse imparfaite, une anomalie du développement de l’émail dentaire, rare et d’origine génétique. Les dents ont une structure anormale, qui les rend très fragiles ; les personnes atteintes souffrent d’une hypersensibilité lorsqu’elles boivent ou mangent. La couleur de leurs dents, très inesthétique, est également source de difficultés dans leurs relations avec les autres.

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Pour ce 3e et dernier épisode de la série dédiée à l’amélogenèse imparfaite, nous rencontrons Claire, cofondatrice de l’association Amélogenèse France et sa fille Lilou 11 ans. Elles nous confient leurs combats face à la maladie.

Cette 2e série est dédiée à l’amélogenèse imparfaite, une anomalie du développement de l’émail dentaire, rare et d’origine génétique. Les dents ont une structure anormale, qui les rend très fragiles ; les personnes atteintes souffrent d’une hypersensibilité lorsqu’elles boivent ou mangent. La couleur de leurs dents, très inesthétique, est également source de difficultés dans leurs relations avec les autres.

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Dans ce premier épisode consacré à la scaphocéphalie, la forme la plus fréquente de malformation du crâne, nous découvrons avec la docteure Giovanna Paternoster, responsable de l’unité cranio-faciale à l’hôpital Necker-Enfants Malades et coordonnatrice du centre de référence du réseau CRANIOST, les risques liés à cette malformation, les interventions chirurgicales qu’elle nécessite et le dialogue qui s’instaure avec les parents, dont le bébé, le plus souvent âgé de moins de 24 mois, va devoir être opéré.

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