In dieser Folge nehme ich dich mit hinter die Kulissen der Community-Aktion von Leonie, bei der viele Betroffene gemeinsam laut geworden sind – für Sichtbarkeit, Gerechtigkeit und Unterstützung.

Diese Audiodatei ist produziert worden für die zahlreichen, bundesweiten LiegendDemos in den vergangenen Tagen. Ohne die zahlreiche Mitwirkung der ganzen Betroffenen, wäre diese Aktion so nicht möglich gewesen.

Wir sprechen über die eklatanten Missstände im Gesundheitssystem, fehlende Anerkennung, Hürden bei der Beantragung von Pflegegrad und Hilfe – und den täglichen Kampf, gehört zu werden. Diese Folge ist nicht nur ein Appell, sondern ein echtes Gemeinschaftsprojekt aus Stimmen, die sonst zu oft im Schatten stehen.

Hör rein, teile sie weiter – und hilf uns, sichtbar zu werden.

Vielen Dank an Leonie, dass ich die meine Stimme für das großartige Projekt leihen durfte. Auf dass es die Aufmerksamkeit bekommt, die es verdient hat!

Leonies Instagram: @kirschbaum_bluetentraum

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Über Instagram: @chronisch.ehrlich

Per email: chronisch.ehrlich@icloud.com

Heute ist ME/CFS Awareness Day. Millionen Menschen weltweit leben mit ME/CFS, Long COVID oder dem Post-Vac-Syndrom – oft unsichtbar, oft unverstanden. In dieser Folge spreche ich darüber, warum diese Krankheiten endlich die Aufmerksamkeit verdienen, die sie brauchen.

Es geht um Fakten, um Erfahrungen – aber vor allem um eine klare Botschaft:

Wir brauchen jetzt Forschung. Wir brauchen Aufklärung. Und wir brauchen ein Gesundheitssystem, das niemanden zurücklässt.

Teile diese Folge, nutze den Hashtag #MillionsMissing, und werde Teil der Bewegung für mehr Sichtbarkeit, Gerechtigkeit und medizinischen Fortschritt.

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Ein neuer „Tagebuch-Eintrag“ von mir.

Heute eine Kombination aus Frust, PEM und Erschütterung darüber, wie scheiße das Leben mit ME/CFS ist.

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