『透析を止めた日』のカバーアート

透析を止めた日

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透析を止めた日

著者: 堀川 惠子
ナレーター: 山内 美幸
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このコンテンツについて

「私たちは必死に生きた。しかし、どう死ねばよいのか、それが分からなかった」

なぜ、透析患者は「安らかな死」を迎えることができないのか?
どうして、がん患者以外は「緩和ケア」を受けることさえできないのか?

10年以上におよぶ血液透析、腎移植、再透析の末、透析を止める決断をした夫。
その壮絶な最期を看取った著者が、自らの体験と、徹底した取材で記す、慟哭の医療ノンフィクション!

解説 日本腎臓学会理事長・南学正臣(東京大学腎臓内分泌内科教授)

<序章>より
「夫の全身状態が悪化し、命綱であった透析を維持することができなくなり始めたとき、
どう対処すればいいのか途方に暮れた。
医師に問うても、答えは返ってこない。
私たちには、どんな苦痛を伴おうとも、たとえ本人の意識がなくなろうとも、
とことん透析を回し続ける道しか示されなかった。
そして60歳と3ヵ月、人生最後の数日に人生最大の苦しみを味わうことになった。
それは、本当に避けられぬ苦痛だったか、今も少なからぬ疑問を抱いている。
 なぜ、膨大に存在するはずの透析患者の終末期のデータが、死の臨床に生かされていないのか。
なぜ、矛盾だらけの医療制度を誰も変えようとしないのか。
医療とは、いったい誰のためのものなのか」©堀川 惠子 (P)2025 Audible, Inc.
プロフェッショナル・学問 医療

透析を止めた日に寄せられたリスナーの声

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ジャーナリスト夫婦の闘病の記録から

友人に透析患者がいるので、もう少し治療について知りたいという程度で興味を持ちました。(ラジオに筆者の方が出ていて概要を聞いて、これはしっかり内容を知らなくては、とオーディブルに上がるのを心待ちにしていました)
病気との付き合いの経過、壮絶なパートナーの死を支えながら目の当たりにし(ここで絶望的な気持ちになりました)、ですがその後このような取材を重ねたくさんの人の人生(患者さん、ご家族、医療従事者)を垣間見させてもらい希望に繋げてもらえました。この本の詳細な記録があるのは筆者とパートナーが共にジャーナリストだったからだと頭が下がる思いです。

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終末期透析をどうするのか

透析を続ける続けない以外の選択肢を初めて知った
歳になり本を読むのが億劫になってきたのでオーディブルで聴けてよかった

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儲かるけれど患者のためにならない医療

出口の見出せない医療を受け続けなければならない透析患者のことを初めて知りました。緩和ケアががん患者他に限定されていることも初耳でした。
暗い気持ちで聴いていたところ、後半で腹膜透析を知り、希望を見出せたと、ホッとしましたが、儲かるか儲からないかで医療の選択が狭められる現実に、やりきれない思いです。

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妻に勧められて

数年前、同様に家族の終末医療を考える時期がありました。
久しぶりに心に刺さりました。
健康管理の意識を高めると同時に、これからの生き方を考えられる、良い本だと感じました。

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透析のしくみ

今まで人工透析についてよくわからなかった。それを辞めたときのケアについての問題点。即刻改善しなければと思った。

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災害を通じて腹膜透析が最適とわかったこと

こんなに有益な本を出してくださりありがとうございます。正しいことをしている人を正当に評価できることが稀有とは。人間も捨てたものではないと心から思いました。林さんもこんなにすごい形見になるとは思っていなかったでしょう。よく見ていてそのままを描写されていて、あくまで素直な目で見られている思いました。

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本当に参考になる

透析とは文字では知っていた程度で、ここまで壮絶なものとは知らず、非常に勉強になりました。もっとこの本が広まるように願っております。

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死ぬのが怖くなった

私は今の現代日本では医療が発達しているので、死ぬときは眠るように楽に死ねるんだろうなぁと思っていたのですが、現実は違うということがわかりました。
どうか、私が死を迎える頃には、安楽死が合法化されていますように。

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透析患者さんの過酷な現実 腹膜透析の有用性

長年介護業界にいる私は、透析されている利用者様ともたかかわり

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家族が透析患者です。
移植腎を得てからは、これまで以上に丁寧でストイックな生活を心がける事が重要です。お母様の大切な腎臓を得ても、また無茶な働き方をする事は人様の身内内の事とはいえ 少し悲しくなりました。



人間持って生まれた身体、人間の自然、人の分も得て「生きたい!」というお気持ち

家族が透析になったら、周りからは当然のように、家族内で移植は?と言われます。
この本を読んだ方もきっとそう思われるかと思います。
しかし、医者からの見解としてやめた方がいいと言われるデータ結果だったり、それぞれの関係性、出産や年齢、透析に至った理由や本人の無茶な生活態度、置かれた環境、家族外の人が知らない事は沢山あります。
あげてこそ夫婦、あげてこそ親子、移植は美談という他人の目にはいつも窮屈な思いをします。


それぞれ何年かが記載されていなかったので、少し謎ですが、(それほど昔ではなさそうです)私は夫が透析になった時 腹膜透析や在宅透析は同時にあちこちで説明されたり、少し調べると出てきたので、その辺ちょっと不思議に思いました。


透析患者が透析中 家族があまり来ないのは、余計な菌を持ち込まないように家族が遠慮している(重症化するので)、同居している家族がそもそもいない、若い世代で子供もいれば、さっさと帰って、次のご飯を準備し、仕事もしていたら生活を回す事で精一杯。医療従事者の方はほんと大変そうです。邪魔にならないようにサッと皆さん退散します。
そして個別で医療従事者から話を伺います。

私の将来経験する事かと思い、貴重な1つのドキュメンタリーでした。

医療従事者の方は本当に大変な立場だと改めて感じます。

透析終末期での緩和ケアについては知らなかったので、声をあげていただいて感謝いたします

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